2017年4月28日，国家食品药品监督管理总局在官网发布了《关于进一步加强保健食品监管工作的意见(征求意见稿)》(以下简称《意见稿》)，面向全社会征求意见和建议。

　　

 

　　2016年7月1日，我国正式实施保健食品备案制。这以后，相关的配套法律法规也相继出台。先后颁布了《保健食品原料目录(一)》《国家食品药品监督管理总局关于保健食品命名有关事项的公告》《保健食品备案工作细则(2017版)》征求意见稿，昨天，又颁布了《意见稿》，意在保健食品由注册审批制改为备案制后，为社会和各级监管机关提供一套可以实施的操作方案，提高办事的效率，减轻企业的负担，促进健康服务业的发展，助力健康中国战略。

　　言归正传，那么这份《意见稿》说了哪些内容呢?当然了，完整的文件大家可以去国家食品药品监督管理局的官网上查。直销邦要做的，就是让你花2分钟的时间读懂它。

　　研究制定保健食品目录

　　制定保健食品目录的目的，就是以后你提交的产品要备案，原料是不是能够备案，首先要看目录里面有没有这种原料，符合不符合它的标准。

　　规范功能声称管理

　　就是，你的产品有什么功能，要有科学的依据。并且在原则上，这个声称的功能应该是经过人体食用验证的。

　　严格保健食品标签标识和广告管理

　　《意见稿》明确要求，产品的名称不得以保健功能命名。“提高免疫力胶囊”“健胃”“补血”“健脾”等词不能说了。另外还要在广告里面PS：本品不能代替药物。PPS：以后起名又要想破一批人的头了。

　　

 

　　实行备案制后怎么监管呢?

　　《意见稿》说了，基层监管部门严格落实“四有两责”和“双随机、一公开”，也就是随机抽取检查对象,随机选派执法检查人员,抽查情况及查处结果及时向社会公开。

　　怎么推进?

　　简单说，就是备案制要先易后难，以后要大部分是备案制，少部分是审批制。从维生素矿物质原料、单一原料配方和同质化配方三个层面递进式逐步扩大原料目录范围，推进和放开产品备案管理，逐步形成备案是多数、注册审批是少数的监管新格局。

　　那么问题来了，以后要怎么给新宝贝们起名字呢?这估计要愁坏一批各家公司的策划狗了，别急，已经有人在度娘上等好了：“88元保健品起名不重复”“498元保健品起名绝不重复”......